检查组织单位(盖章): 编号:
被检查企业名称: |
生产地址: | ||||||
产品名称: |
联系人: |
电话: | |||||
生产许可证编号: |
发证日期: | ||||||
获证产品单元(产品证书明细内容): | |||||||
检查结论 |
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被检查单位意见 |
被检查企业负责人或其授权人签字: 年月日 | ||||||
检查人员签字 |
年月日 |
被检查企业负责人或其授权人签字 (盖章) |
年月日 |
检查项目 |
序号 |
检查内容 |
评价 |
分值 |
问题描述 |
资质情况 |
1 |
营业执照与生产许可证相关内容是否一致,是否均在有效期内。 |
□是 □否 |
3 |
|
2 |
企业实际生产地址、生产产品与生产许可证记载是否一致。(减项视同与记载一致) |
□是 □否 |
3 |
||
生产场所 |
3 |
生产区域厂房布局是否发生改变。 |
□是 □否 |
5 |
|
4 |
厂区、车间及库房是否卫生整洁。车间人流通道、物流通道使用是否正常;人员洗手、更衣消毒设施是否完好,物流除尘设施是否完好;车间防鼠、防虫、防尘措施是否完好。清洁卫生记录是否保存完好。 |
□是 □否 |
5 |
||
5 |
有特殊存放要求的物品,存放条件是否符合要求。 |
□是 □否 |
2 |
||
设备设施 |
6 |
生产设备是否发生重大改变(包括主要生产设备及工艺发生改变新增生产线等);设备设施是否完好,维护保养是否正常并记录 |
□是 □否 |
3 |
|
7 |
检验设备设施是否完好,必备检验耗材是否满足检验要求;需要计量检定的设备是否在检定有效期内。 |
□是 □否 |
3 |
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原辅材料控制 |
8 |
企业所使用原料及添加剂是否符合有关法律法规及标准要求。是否从经评价的合格供应商进行采购,保存供应商评价记录、采购合同。 |
□是 □否 |
6 |
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9 |
企业是否对采购的原辅材料进行索证验证,并对索证验证记录保存 2 年以上。 |
□是 □否 |
8 |
||
10 |
企业是否建立原辅材料使用台账。 |
□是 □否 |
6 |
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生产过程控制 |
11 |
企业是否建立产品投料记录;产品配方、设计图纸等与实际生产情况是否一致。 |
□是 □否 |
4 |
|
12 |
企业是否设立生产加工过程中关键控制点并有相应记录。 |
□是 □否 |
4 |
||
13 |
生产过程中是否对原料、半成品、成品交叉污染实施有效控制, 是否存在人流、物流交叉污染情况。 |
□是 □否 |
5 |
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出厂检验 |
14 |
企业是否按照相关要求开展批批出厂检验。 |
□是 □否 |
4 |
|
15 |
出厂检验项目是否齐全;检验记录及检验报告是否规范。 |
□是 □否 |
4 |
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产品标识 |
16 |
产品标识标注内容是否符合 GB4806.1 的相关要求。 |
□是 □否 |
4 |
|
销售情况 |
17 |
企业是否建立产品销售台账。产品销售记录是否包括产品名称、数量、生产日期/生产批号检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期、出货日期、地点等信息。 |
□是 □否 |
4 |
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产品追溯 |
18 |
企业是否建立原料使用、生产过程记录、产品标识、出厂检验、销售记录等可追溯性的信息标注。 |
□是 □否 |
3 |
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人员情况 |
19 |
主要管理人员了解《食品安全法》《工业产品生产许可证管理条例》及其实施办法,熟悉本企业设立质量管理制度。 |
□是 □否 |
3 |
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20 |
检验人员是否具备出厂检验技能。 |
□是 □否 |
3 |
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21 |
特殊岗位(特种设备操作使用)操作人员是否取得项资质,需要取得食品从业人员健康证明的人员,健康证是否在有效期内。 |
□是 □否 |
2 |
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不合格品处理 |
22 |
企业是否对采购的不合格原辅材料按照要求进行处置并记录。 |
□是 □否 |
4 |
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23 |
企业对生产的不合格产品是否按照要求进行处置并记录。 |
□是 □否 |
4 |
||
产品召回 |
24 |
企业是否对销售的不安全产品进行召回,作好相应处理记录,并向监管部门报告召回及召回产品处理情况。 |
□是 □否 |
4 |
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企业自查 |
25 |
企业是否定期开展自查,并对自查情况进行详细记录,对自查的问题进行持续改进。 |
□是 □否 |
4 |
备注:由于总局正在对《食品相关产品质量安全监督管理办法》征求意见,目前尚未正式出台。对于符合、基本符合、不符合等检查结果尚无判定依据。日常监督检查时如发现企业违反某项检查项目时,应按照违反《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国产品质量法》等法律法规对应条款的规定作出相应处置。